2020年6月12日，農業農村部發布公告第307號，就養殖者自行配製飼料明確了（le）九條底線規定。日前，農業農村部畜牧獸醫局有關負責人接受記（jì）者采訪，就規定出台的背景、重點內容和（hé）實施要求進行了解讀。

問：為（wéi）什麽要專門針對養殖者出台自（zì）行配製飼料的規定（dìng）？規定的出台對養（yǎng）殖業將產生怎樣（yàng）的影響？

答：2019年，我（wǒ）國養殖業飼料消耗量約（yuē）為3.5億噸，其中商品配合飼料2.1億噸，占比為60%，其餘40%為養（yǎng）殖者自（zì）行配製。《飼料和飼料添加劑管理條例》第二十五條第二款要求農業農村部製定自（zì）行配製飼料（liào）使用規（guī）範，以規範養（yǎng）殖者自行配製飼料行為，保障動物產品質量安（ān）全。在調研總結近年來各地工作經驗的基礎上，我們組織起草了養殖者自行配（pèi）製飼（sì）料的有關規定，經兩次公開征求意見後（hòu）向社會公布，定於2020年8月1日起實施（shī）。規定包括九條內容，主要對（duì）養殖者生產自配料時的原料、添加劑和（hé）獸藥（yào）等使用提出明確要求。規定正式實施後，養（yǎng）殖者生（shēng）產自（zì）配料將有更明確的遵循，在禁止性和限製性（xìng）要求方麵與商品飼料一致，這將更有（yǒu）利於維護飼料生產使用秩（zhì）序，保障養殖產品質量安全。

問：規定所指的自配料範圍如何（hé）界定？是不是養（yǎng）殖者生產的就是自配料？

答：確定什（shí）麽是自配（pèi）料，必須準確把握兩個方麵。一是生產主體應該是養殖者。無（wú）論（lùn）是企業、合（hé）作社，還是養殖場、養殖戶，隻要從事動物養殖，都屬於養殖者，自身沒有養殖動物的，都不在主體範圍之內。二是生產的飼料應該（gāi）全部用於飼喂自有養殖動物，向其他單（dān）位或個人（rén）提供全部或部分飼料（liào）產品的（de），或者提供代加工服務的，不屬於自配料範疇。總之，界定自（zì）配料範圍（wéi）的核心（xīn）是“自產自用（yòng）”，通俗講就是自配料（liào）及其（qí）飼喂（wèi）的（de）動物應該屬於同一（yī）個法（fǎ）人或自然人。凡是不符合（hé）上述原則的，都應該（gāi）按商（shāng）品飼料管（guǎn）理，取得相應生產許可（kě）證明（míng）文件後，方可開展生產經營活（huó）動（dòng）。

問：在自配料中添加獸藥應當注意什麽？

答（dá）：本規定第六（liù）條（tiáo）明確，養殖者在日常生產自配料（liào）時，不得添加我（wǒ）部允許在商（shāng）品飼料中使用的抗球蟲和中藥類藥物以外的獸藥（yào），這一點與商品飼料的要求完全一致。生產實踐中，因養殖動物（wù）發（fā）生疾病，養殖者存在（zài）需要通過混飼給藥方式使用獸藥進行治療（liáo）的情況。在這方（fāng）麵，《獸藥管理條例》有明確要求，本規定也作了具體闡述，就是必須嚴（yán）格按照獸（shòu）藥使用規定及（jí）法（fǎ）定獸藥質量標準、標簽和說明書購買使用，獸用處方藥必須憑執業獸醫處方購買使用；含有獸藥的自配料要單獨存放並加標識，要建立用藥記錄製度，嚴格執行休藥期製度。

問：養（yǎng）殖者自行配製飼料（liào）過程（chéng）中，如何確定哪些飼料原料（liào）和添加劑是可以用？ 

答：在原料方麵，本規定明確，除當地有傳統使用習慣的天然植物（wù）原料（不包括藥用植（zhí）物）及農副（fù）產品外，自配料不得使用我部公布的《飼料原料目錄》以外的物質。在添加劑方（fāng）麵，自配料不得使用《飼料添（tiān）加劑品種目錄》以外的物質。養殖者在使用飼料添加劑時，應當依據我部（bù）公布的《飼料添加劑安全（quán）使用規範》要求，嚴格按照適用（yòng）動物（wù）範圍和最高限量使用。養殖者購買使用單一飼料、飼料添加劑、混合型飼料添加劑、添加（jiā）劑預混合飼料和濃縮飼料等產品時，應當注意核查相關（guān）產品的標簽、合格證、使用說明和注意（yì）事項等信息，不得購買無（wú）有效生產許可證（zhèng）和合格證的（de）產（chǎn）品。