迈驰包装生产的中医药包装机保（bǎo）证了医药行业中包装的质量

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近期，福建省药监局公（gōng）布了一（yī）则行政处罚信息公开表，引起了中药行业（yè）的人士关注。该案件显（xiǎn）示，福建某医药有限公司销售的瓜蒌，因性状不符（fú）合《中国药典（diǎn）(2015年版（bǎn）)》一部规定要求，检验结论为不符合规定；以（yǐ）及不符（fú）合《药品（pǐn）管理法(2019年修订)》所规定的情形，在销（xiāo）售不足10万的情况（kuàng）下，被罚110万（wàn）。
对此，业内人士普遍认为，从处罚结果可以明显看出，国家对劣药假药的监（jiān）管与（yǔ）整治力度正在（zài）进一（yī）步加（jiā）大。而随着2020版《中国药典》的实施与新修（xiū）订的《药品管理法》的落地，中医药（yào）行业即将面临一场大洗牌。
事实上，随（suí）着此前《关于促进中医药传承创新发展的意见》等政策的陆续出（chū）台，中医药产业就（jiù）已经开始向高质量发展迈出关键步伐，迎来新的重要机遇期（qī）与转型期。有业（yè）内专家坦言，只有研发出既符合中医理（lǐ）论、作（zuò）用机理又有确切疗效的（de）中药（yào）产品，才能促进（jìn）中药更（gèng）好地（dì）发展。
据了解，中药（yào）材品质升级，涉及（jí）种植、养殖、采集、贮存（cún）、初加工（gōng）、包装、流通等多个环节。其中，业内认为中药质量的监管核心在于中药（yào）产业链的全流程可控，包括中药材育种、种（zhǒng）植（zhí）、收获、粗加工、仓储、运输、生（shēng）产、包装、流通、消费等（děng）流程，而中药全产业链流程可控即（jí）中药材可追溯质控体系。
据悉，早前（qián）国药集团旗下中国中药（yào）有（yǒu）限公司就搭建了“中药质量追溯系统”，并依托中国中药（yào）协会成立了中药追溯专业委员会，共同建设中药追溯行业服务平台（tái）。而今年8月，国家又接连发布了两（liǎng）份关于实施药品质量追溯制度的文件，进一步倒（dǎo）逼企业从源（yuán）头把好中药材质（zhì）量安全关。 　　
除此之外（wài），也有业内人士指出，中药制造生产工艺与设（shè）备落后，产品品质不高，是目（mù）前影响中药大品种形成，以及“走出去”的重要原因之一，我国中药制造行业亟需进行（háng）技术变（biàn）革，借助新技术，新装备推动中药产（chǎn）业品质升级。
笔者了（le）解到（dào），为更（gèng）好的满足中药（yào）制（zhì）药生（shēng）产包装需求，近年来我国一些装备企业（yè）制药包装装备企业也在开始不断探索，不断创新。如某企业（yè）针对中药（yào）生产所需要的包装设备进行探索优化后，完全符合国家标准。总的来说，中医药产业大洗牌已箭在弦上。在（zài）此过（guò）程（chéng）中，如（rú）何将中药生（shēng）产与智能化、大数据等新技术进行相互融合，推动中（zhōng）药向高质量发展，实现中药产业发展的深刻变革，将成为（wéi）中药制药企业以及包装设备企业需（xū）要加速解决的问题。
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